Ganglioside GT1b (59247-13-1)

มีนาคม 15, 2020
SKU: 167933-07-5

ชื่อ Ganglioside ถูกใช้ครั้งแรกโดย Ernst Klenk นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันในปี 1942 เพื่อแยกไขมันออกจากเซลล์ปมประสาทสมอง… ..

 


สถานะ: ในการผลิตเป็นกลุ่ม
หน่วย: 25kg / กลอง

 

วิดีโอ Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Ganglioside GT1b Specifications

ชื่อผลิตภัณฑ์ Ganglioside GT1b
ชื่อสารเคมี GANGLIOSIDE GT1B เกลือ TRISODIUM; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + เกลือ); ganglioside, gt1; (ganglioside gt1B) จากสมองวัว; trisialoganglioside-gt1b จากสมองวัว GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + เกลือ)
หมายเลข CAS 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
สูตรโมเลกุล C95H162N5Na3O47
น้ำหนักโมเลกุล ฮิตซ / โมเลกุล
Monoisotopic Mass ฮิตซ / โมเลกุล
จุดหลอมเหลว N / A
Sทรมานอุณหภูมิ -20 ° C
การละลาย DMSO: ละลายได้
การใช้งาน แพทย์; โค;

 

คืออะไร Ganglioside GT1b?

ชื่อ Ganglioside ถูกใช้ครั้งแรกโดย Ernst Klenk นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันในปีพ. ศ. 1942 เพื่อแยกไขมันออกจากเซลล์ปมประสาทในสมอง เป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยไกลโคสฟิงโคลิปิด (เซราไมด์และโอลิโกแซ็กคาไรด์) และกรดเซียลิกหนึ่งตัวหรือมากกว่าที่เชื่อมโยงกับห่วงโซ่น้ำตาล เป็นส่วนประกอบของเยื่อหุ้มไซโทพลาสซึมที่ควบคุมเหตุการณ์การถ่ายทอดสัญญาณของเซลล์ เป็นที่รู้จักมากกว่า 60 ชนิดของ gangliosides และความแตกต่างที่สำคัญระหว่างพวกมันคือตำแหน่งและจำนวนของ NANA ที่ตกค้าง

Ganglioside GT1b เป็นหนึ่งใน gangliosides จำนวนมากและเป็น ganglioside แบบ trisialic ที่มีกรดเซียลิกตกค้างสองตัวที่เชื่อมโยงกับหน่วยกาแลคโต มีผลยับยั้งการตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกาย ที่ 0.1-10 μMสามารถยับยั้งการผลิต IgG, IgM และ IgA ที่เกิดขึ้นเองโดยเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดภายนอกของมนุษย์ Ganglioside GT1b ยังได้รับการเสนอให้เป็นตัวรับเซลล์โฮสต์สำหรับไวรัส Merkel cell polyoma และเป็นวิธีที่สามารถกระตุ้นการติดเชื้อที่ทำให้เกิดมะเร็งเซลล์ Merkel

Ganglioside GT1b ยังมีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเส้นประสาทหลายเส้นและถือเป็น ganglioside ที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของสมอง การศึกษาพบว่า GM1, GD1a และ GT1b มีผลในการยับยั้งการส่งสัญญาณปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังและการยึดเกาะและการย้ายถิ่นของ keratinocytes และการปรากฏตัวของพวกเขาอาจเป็น biomarker ที่มีประโยชน์สำหรับการประเมินศักยภาพการแพร่กระจายของสมอง

Ganglioside GT1b ยังส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกัน Ganglioside GT1b มีฤทธิ์ยับยั้งการตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกายมนุษย์และยับยั้งอิมมูโนโกลบูลินที่ผลิตโดยเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดที่อยู่รอบนอกของมนุษย์ มีหลักฐานว่า GD1b, GT1b และ GQ1b สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการผลิต Th1 cytokines โดยการยับยั้งการทำงานของ adenylate cyclase ในขณะที่ยับยั้งการผลิต Th2

ในฐานะที่เป็นตัวรับที่รับรู้สารพิษต่าง ๆ ของโครงสร้าง oligosaccharide, ganglioside GT1b เป็นตัวรับซึ่ง Clostridium botulinum bacterium botulinum neurotoxin เข้าสู่เซลล์ประสาท การศึกษาแสดงให้เห็นว่าบาดทะยักสารพิษเข้าสู่เซลล์ประสาทโดยการรวมกับ GT1b และ gangliosides อื่น ๆ ยับยั้งการปล่อยสารสื่อประสาทในระบบประสาทส่วนกลางและทำให้เกิดอัมพาตกระตุก botulinum type C neurotoxin ที่เข้าสู่เส้นประสาทได้ตรวจสอบผลการตายที่เป็นไปได้ของเซลล์ที่ผลิตโดย ganglioside GT1b ที่จับกับ neuroblastoma

นอกจากนี้ ganglioside GT1b นั้นควบคุมการเคลื่อนไหวของเซลล์การแพร่กระจายและการยึดเกาะกับ fibronectin (FN) ผ่านการมีปฏิสัมพันธ์ทางโมเลกุลโดยตรงกับα5 subunit ของα5β1 integrin ซึ่งเป็นการค้นพบที่สามารถนำมาใช้ในการพัฒนาการรักษาโรคมะเร็ง การรวมกันของ GT1b และ MAG บนพื้นผิวของเซลล์ประสาทอาจควบคุมการทำงานร่วมกันของ GT1b ในเยื่อหุ้มเซลล์พลาสมาของเซลล์ประสาททำให้เกิดการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาท

 

ประโยชน์ของ Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b เป็น glycosphingolipid ที่เป็นกรดซึ่งก่อตัวเป็น lipid rafts ในเซลล์ประสาทของระบบประสาทส่วนกลางและมีส่วนร่วมในการแพร่กระจายของเซลล์ความแตกต่างการยึดเกาะการส่งสัญญาณปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์กับเซลล์เนื้องอกและการแพร่กระจาย

การตอบสนองต่อภูมิต้านตนเองต่อ gangliosides สามารถนำไปสู่ ​​Guillain-Barre syndrome Ganglioside GT1b ทำให้เกิดการเสื่อมของเซลล์ประสาท dopaminergic ซึ่งอาจนำไปสู่การเริ่มมีอาการหรือการพัฒนาของโรคพาร์คินสัน

Ganglioside GT1b เป็นสัตว์กินของ•อนุมูลอิสระ OH ซึ่งช่วยปกป้องสมองจากการทำลายของ mtDNA, ชักและการเกิด lipid peroxidation ที่เกิดจากเครื่องกำเนิดออกซิเจน

Ehrlich tumors แสดง ganglioside GT1b และ anti-GT1b มีศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็งนี้ได้อย่างดีเยี่ยม ganglioside นี้เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการของมิลเลอร์ฟิชเชอร์

 

ผลข้างเคียงของ Ganglioside GT1b

Gangliosides สามารถผูกกับเลคตินทำหน้าที่เป็นตัวรับภูมิคุ้มกันและการยึดเกาะของเซลล์มีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณของเซลล์การก่อมะเร็งและความแตกต่างของเซลล์ส่งผลกระทบต่อการก่อตัวของรกและการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาท .

การสะสมของ ganglioside GT1b นั้นเชื่อมโยงกับโรคหลายชนิดรวมถึงโรคไทย - แซคและโรคแซนด์ฮอฟ

Ganglioside GT1b ยับยั้งการตอบสนองการเพิ่มจำนวนของเซลล์ T ที่เกิดจากแอนติเจนหรือไมโตเจนและถูกระบุว่าเป็นตัวรับสารพิษโบทูลินั่มซึ่งเป็นสารพิษที่หายากและมีผลกระทบทางสรีรวิทยาที่รุนแรง

Ganglioside GT1b มีอยู่เกือบเฉพาะในเซลล์ประสาทและแสดงออกในการกำเนิด GT1b ส่งเสริมการสร้างความแตกต่างของเซลล์ประสาทและการสร้าง dendritic ซึ่งก่อให้เกิดพฤติกรรมที่เป็นพิษและช่วยเพิ่ม hyperalgesia และ allodynia

Ganglioside GT1b อาจส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกัน มีผลยับยั้งการตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกายมนุษย์และยับยั้งอิมมูโนโกลบูลินที่ผลิตโดยเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดที่อยู่รอบนอกของมนุษย์

Ganglioside GT1b มีความสัมพันธ์กับโรคต่อไปนี้: ไข้หวัดใหญ่, โรคกิลเลน - การ์เร, อหิวาตกโรค, บาดทะยัก, โบทูลิซึม, โรคเรื้อนและโรคอ้วน

 

อ้างอิง:

  • Erickson, KD, Garcea, RL และ Tsai, B. Ganglioside GT1b เป็นตัวรับเซลล์โฮสต์แบบสมมุติสำหรับเซลล์ polyomavirus ของ Merkel วารสารไวรัสวิทยา 83 (19), 10275-10279 (2009)
  • กานดา, N. , และ Tamaki, K. Ganglioside GT1b ยับยั้งการผลิตอิมมูโนโกลบูลินโดยเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดของมนุษย์ ภูมิคุ้มกันวิทยา 96 (4), 628-633 (1999)
  • Schengrund, C.-L. , DasGupta, BR, และ Ringler, NJ การเชื่อมโยงของ botulinum และ tetanus neurotoxins กับ ganglioside GT1b และอนุพันธ์ของมัน J. Neurochem 57 (3), 1024-1032 (1991)
  • Gangliosides โครงสร้างการเกิดชีววิทยาและการวิเคราะห์” ห้องสมุดลิพิด สมาคมนักเคมีน้ำมันอเมริกัน สืบค้นเมื่อ 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, วารสารเคมีชีวภาพ, Vol. 279: 33 หน้า 34624-34630, 2004
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez เป็นต้นการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ gangliosides สมองที่สำคัญ GD1a และ GT1b Glycobiology, Volume 22, Issue 10, October 2012, Pages 1289–